2015. Դելիի փորձարկումը դենգեի հետ, և ինչու էր դա այդքան վատ
2015թ.-ին նաև նկատվեց դենգեից մահացության բարձր մակարդակ՝ 38 մահ՝ 2010թ.-ի միայն ութ մահվան համեմատ: 1996թ.-ին գրանցվել էր դենգեից մահացության 423 դեպք:
Տենդից տառապող մարդկանց ֆայլային լուսանկարը դենգեի համար արյան անալիզ է հանձնում տենդային կլինիկայում, որը ղեկավարում է Նյու Դելիի պետական հիվանդանոցը: (Աղբյուր՝ AP) 2015 թվականին Դելիում գրանցվել է դենգեի 15,730 դեպք, որը մայրաքաղաքի վերջին տարիների ամենավատ բռնկումն է: 2010 թվականին, երբ տեղի ունեցավ վերջին խոշոր բռնկումը, գրանցվել էր ավելի քան 6000 դեպք։ Ամենամոտ համեմատելի դեպքերը եղել են 1996 թվականին՝ ավելի քան 10200 դեպքով: Տարին գրանցվեց նաև դենգեից մահացության բարձր մակարդակ՝ 38 մահ՝ համեմատած 2010 թվականի միայն ութ մահվան հետ: 1996 թվականին գրանցվել է դենգեից մահացության 423 դեպք:
Այս թվերն անձնավորվեցին սեպտեմբերին ողբերգական լուրով՝ Հարավային Դելիում մի զույգ ինքնասպանություն գործելով՝ միասին ցած նետվելով իրենց տան տանիքից այն բանից հետո, երբ նրանց վեցամյա որդին մահացավ դենգեից: Տղային, ով արդեն ծանր վիճակում էր, երբ ծնողները փորձեցին նրան հիվանդանոց տանել, իբր մերժել էին ընդունել չորս մասնավոր հիվանդանոցներ, քանի որ նրանք մահճակալից դուրս էին եկել կամ չէին կարողանում կառավարել իր վատթարացող վիճակը: Դեպքը վրդովմունք առաջացրեց հիվանդանոցներից հրաժարվելու պատճառով: այն հիվանդներին, որոնց մոտ ախտորոշվել կամ կասկածվում է դենգե հիվանդություն, հատկապես՝ ավելի աղքատ մարդկանց:
Նահանգի կառավարությունը չէր կանխատեսում բռնկման մասշտաբները և վատ պատրաստված էր ճգնաժամը կառավարելու համար: Կառավարական մեքենան լարվել է՝ փորձելով լրացուցիչ ռեսուրսներ ստեղծել օրերի ընթացքում: Չորս օրվա ընթացքում մոտ 1000 մահճակալ է գնվել, դենգե հիվանդների համար բացվել են աղետի բաժանմունքներ, իսկ մասնավոր հիվանդանոցներին հանձնարարվել է լրացուցիչ մահճակալներ ստեղծել միջանցքներում և դրսի հիվանդասենյակներում, որտեղ հնարավոր է տարածք ստեղծել: Պորտայի խցիկներում մի քանի օրվա ընթացքում բաժանմունքներ բացվեցին: Լիցենզիաներ սպասող հիվանդանոցները լիազորված էին սկսել ընդունել միայն դենգե հիվանդներին:
Միևնույն ժամանակ, AIIMS-ում և Հիվանդությունների վերահսկման ազգային կենտրոնում (NCDC) վիրուսը հասկանալու համար սեպտեմբերին իրականացված մանրէաբանական թեստերը ցույց տվեցին, որ այն հարվածել է Դելիին իր ամենավատ ձևով: Սա շփոթեցրեց գիտնականներին, քանի որ, ըստ վիրուսի ցիկլի, այն պետք է ավելի մեղմ ձևով գար, թեև սպասվում էր, որ թվերը բարձր կլինեն: Վիրուսի 2-րդ և 4-րդ շտամները, երկուսն էլ ուժեղ շտամներն առաջացել են որպես գերիշխող շտամներ 2015 թվականին: 4-րդ տիպը հատկապես հազվադեպ է մայրաքաղաքում: Բացառելով 2003թ.-ին թափառող դեպքերը, վիրուսի 4-րդ տիպը երբեք չի մեկուսացվել Դելիում:
Դենգե վիրուսն ունի չորս սերոտիպ՝ կախված այն սպիտակուցներից, որոնք կոչվում են անտիգեններ, որոնք ստեղծում են այն: Նրանք փոխկապակցված են, բայց ԴՆԹ-ում փոքր տարբերություններ ունեն: Յուրաքանչյուր տիպ ունի իր բնորոշ ախտանշանները: Տիպ 1-ը` դասական դենգե տենդը, և 3-րդ տիպը, որն առանց ցնցումների բարձր աստիճանի տենդ է առաջացնում, բնորոշվում են որպես համեմատաբար մեղմ սերոտիպեր: Ծանր շտամներն են 4-րդ տիպը, որը հանգեցնում է ցնցումով ջերմության, և 2-րդ տիպը, որն առաջացնում է թրոմբոցիտոպենիա կամ թրոմբոցիտների անկում, հեմոռագիկ տենդ, օրգանների անբավարարություն և դենգե շոկի համախտանիշ (DSS): Աշխարհում 2-րդ տիպը ճանաչվել է որպես դենգե հեմոռագիկ տենդի (DHF) ամենատարածված պատճառը:
1960 թվականից ի վեր 1-ին և 3-րդ տիպերը ամենատարածվածն են Դելիում: 1996 թվականի բռնկման ժամանակ 2-րդ տիպի ծանր վիրուսը ճանաչվեց որպես ամենատարածված տեսակը: Վիրուսը շարունակել է շրջանառվել հաջորդ մի քանի տարիների ընթացքում, բայց զգալիորեն նվազել է թվերը: 2003 թվականին, երբ կրկին կտրուկ աճ գրանցվեց՝ ավելի քան 2000 դեպքով, 3-րդ տիպը՝ մեղմ շտամը, հայտնվեց որպես ամենատարածված տեսակը:
2010 թվականին նոր շտամ՝ 1-ին տիպը, հայտնվեց որպես տարածված շտամ: Անմիջապես հաջորդ տարիներին 1-ին տիպը մնաց տարածված: Հաջորդ կտրուկ աճը տեղի ունեցավ 2013 թվականին՝ ավելի քան 5500 դեպքով և ավելի ուժեղ տիպ 2՝ որպես ամենատարածված շտամը: Այս տարի և՛ 2-րդ, և՛ հազվագյուտ և ուժեղ տիպ 4-ը հայտնվել են որպես գերիշխող շտամներ:
Գիտնականներն ասում են, որ դենգեի նման վիրուսների դեպքում, որոնք ունեն տարբեր հակագենային տեսակներ, բնակչությունը մի քանի տարին մեկ իմունիտետ է զարգացնում որոշակի տեսակի նկատմամբ: Կամաց-կամաց այդ տիպի դեպքերն ավելի քիչ են նկատվում։ Վիրուսը մնում է շրջանառության մեջ, բայց ազդում է ավելի քիչ մարդկանց վրա։ Այս ընթացքում վիրուսի այլ տեսակներ են ի հայտ գալիս, սակայն որոշ ժամանակ է պահանջվում աճելու և դրանց ներկայությունը զգացնել տալու համար: Քանի որ բնակչությունը չի ենթարկվել վիրուսի նոր տեսակներին, դրանք ազդում են ավելի շատ մարդկանց վրա, և հիվանդների թիվը մեծանում է: Արդյունավետորեն, ապա դենգեի յուրաքանչյուր հասկ սովորաբար ցույց է տալիս գերիշխող սերոտիպի փոփոխություն, ինչը նաև նշանակում է, որ հիվանդության ախտանիշները զգալի տեղաշարժ են տեսնում:
Դեկտեմբերին Մեքսիկան մաքրեց աշխարհում առաջին դենգե պատվաստանյութը, որը արտադրվել է ֆրանսիական Sanofi Pasteur դեղագործական ընկերության կողմից՝ Ասիայում և Լատինական Ամերիկայում երրորդ փուլի փորձարկումներից հետո: Այս շաբաթ Ֆիլիպինները նույնպես մաքրեցին պատվաստանյութը: Կան նախազգուշացումներ. պատվաստանյութը հաստատված է միայն 9-45 տարեկանների համար, այդպիսով բացառելով վիրուսի երկու մեծ բաժինները, որոնք շատ հաճախ են տառապում. երեխաներին և տարեցներին, ովքեր, ամենայն հավանականությամբ, ունեն այլ առկա պայմաններ, և հետևաբար, հակված են ավելի շատ բարդությունների: վիրուս. Առայժմ պատվաստանյութը հաստատված է միայն էնդեմիկ պոպուլյացիաների համար, որոնք ապրում են այն երկրներում, որտեղ հայտնի է, որ վիրուսը գտնվում է շրջանառության մեջ: Այսպիսով, այս երկրներ այցելող զբոսաշրջիկները մինչ այժմ չեն կարող պատվաստանյութ ընդունել:
Այն քառավալենտ պատվաստանյութ է, ինչը նշանակում է, որ այն պաշտպանում է վիրուսի բոլոր չորս սերոտիպերից: Թեև ընկերությունը դեռ պետք է հաստատումներ ներկայացնի Հնդկաստանում, և շատ փորձագետներ զգուշացնում են դրա արդյունավետության դեմ, ԱՀԿ-ն և բոլոր էնդեմիկ երկրների կառավարությունները, ներառյալ Հնդկաստանը, պարբերաբար ասում են, որ պատվաստանյութը կուժեղացնի դենգեի դեմ պայքարի ջանքերը, մանավանդ, որ վիրուսի դեմ բուժում չկա: դեռ հասանելի է, և կառավարումը հիմնված է միայն ախտանիշների վրա:
Հնդկաստանը 2007 թվականից փորձում է արտադրել իր սեփական բնիկ դենգե պատվաստանյութը, որն ավարտել է իր փորձարկումները մկների վրա դրական արդյունքներով: Գիտնականները հաջորդ փուլում այն կփորձեն պրիմատների վրա: Ծրագրի հետազոտությունն իրականացվում է Գենետիկական ճարտարագիտության և կենսատեխնոլոգիայի միջազգային կենտրոնի (ICGEB) դոկտոր Նավին Խաննայի ղեկավարությամբ: Գիտնականները կարծում են, որ դեռ հինգ տարի կպահանջվի, մինչև այս պատվաստանյութը հասնի մարդկանց փորձարկման:
Կիսվեք Ձեր Ընկերների Հետ:
