Բացատրեց. Որքանո՞վ են արդյունավետ Covid-19-ի դեմ լավագույն պատվաստանյութերը, և ե՞րբ դրանք հասանելի կլինեն:

Covid-19-ի պատվաստանյութ. Pfizer-BioNTech-ի և Moderna Inc-ի կողմից մշակված mRNA պատվաստանյութի թեկնածուների շարունակական ուշ փուլի փորձարկումները ցույց են տվել, որ արդյունավետության մակարդակը հասնում է 95 տոկոսի:

Կորոնավիրուսի հագուստով դերասանը արձագանքում է այն բանից հետո, երբ նրան պատվաստանյութ են ներարկել Սան Մարտինի հրապարակում (AP) փողոցային ներկայացման ժամանակ:

Խրախուսող արդյունքները Covid-19 պատվաստանյութի փորձարկումներ առաջատարների կողմից նոյեմբերին հույսեր են արթնացրել, որ կորոնավիրուսային հակաթույնների առաջին սերունդը, ամենայն հավանականությամբ, հաստատում կստանա 2021 թվականի դեկտեմբերի վերջին կամ սկզբին: ՄՌՆԹ պատվաստանյութի մարդկային վերջին փուլի շարունակական փորձարկումները թեկնածուներ, որոնք մշակվել են Pfizer-BioNTech-ի կողմից և Moderna Inc-ն մատնանշել են արդյունավետության մակարդակը մինչև 95 տոկոս՝ հույսեր ներշնչելով ամբողջ աշխարհում համաճարակի դեմ պայքարում, որը խլել է 1,34 միլիոն մարդու կյանք և տապալել տնտեսություններ ամենուր:

Ռուսաստանը նույնպես հայտարարել է 92 տոկոս արդյունավետության մասին իր Sputnik V պատվաստանյութի թեկնածուի համար, որը փորձարկվում է մարդկանց վրա միջին և ուշ փուլերի փորձարկումների ընթացքում Հայդարաբադում գտնվող Dr Reddy's Laboratories-ի կողմից Հնդկաստանում: Կրակոցների հաջողության ցուցանիշները շատ ավելի բարձր են ԱՀԿ-ի առաջարկություններից, որոնք պահանջում են, որ հաջող պատվաստանյութերը ցույց տան հիվանդության ռիսկի նվազեցում առնվազն 50 տոկոսով:

Վերջնական փորձարկումների տասնյակ պատվաստանյութերից հաջորդ տվյալների թողարկումը, հավանաբար, կլինի AstraZeneca Plc-ից մինչև Սուրբ Ծնունդ: Johnson & Johnson-ն ասում է, որ այս կամ հաջորդ տարվա սկզբին տվյալներ տրամադրելու ճանապարհին է:

Կորոնավիրուսի (Covid-19) պատվաստանյութի վերջին թարմացումները

Pfizer-BioNTech կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութ

Հաջողության մակարդակը. Առաջատարը լինելով Covid-19 հակաթույնի համաշխարհային հետապնդման մեջ՝ Pfizer Inc-ը չորեքշաբթի ասաց, որ իր Covid-19 պատվաստանյութի վերջին փուլի փորձարկման վերջնական արդյունքները, որը մշակվել է գերմանական գործընկեր BioNTech SE-ի հետ, ցույց են տալիս, որ այն 95 տոկոսով արդյունավետ է: Ըստ Pfizer-ի տվյալների՝ 170 կամավորներից, ովքեր վարակվել են Covid-19-ով III փուլի փորձարկումների ընթացքում, որոնցում ներգրավվել է ավելի քան 43,000 մարդ, 162-ը ստացել են պլացեբո և միայն ութն են ստացել երկու դոզայով պատվաստանյութ, ինչը նշանակում է, որ պատվաստանյութն արդյունավետ է եղել 95 տոկոսով:

Հասանելիություն: Ընկերությունը ուրբաթ օրը դիմել է ԱՄՆ FDA-ին արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության հարցում և, ամենայն հավանականությամբ, հավանություն կստանա mRNA-ի վրա հիմնված պատվաստանյութի թեկնածուի՝ BNT162b2-ի համար դեկտեմբերի երկրորդ կեսին և կսկսի առաքումները մինչև Սուրբ Ծնունդ: Pfizer-ը պնդում էր, որ այս տարի արտադրել է մինչև 50 միլիոն պատվաստանյութ, այնուհետև 2021 թվականին արտադրել մինչև 1,3 միլիարդ դոզա:

Արդյունավետություն: Pfizer-ը հայտարարեց, որ պատվաստանյութի արդյունավետությունը հաստատուն է տարբեր տարիքի և էթնիկ պատկանելության համար: Արդյունավետությունը 65 տարեկանից բարձր մեծահասակների մոտ, ովքեր հատուկ վտանգի տակ են վիրուսից, եղել է ավելի քան 94 տոկոս, ասում են ընկերությունը:

Կողմնակի ազդեցություն: Պատվաստանյութը լավ հանդուրժվել է, և կողմնակի ազդեցությունները հիմնականում եղել են մեղմից միջին ծանրության, ասել է Pfizer-ը: Միակ ծանր անբարենպաստ իրադարձությունը, որն ազդել է պատվաստվածների ավելի քան 2 տոկոսի վրա, հոգնածությունն էր, որը տեղի է ունեցել 3,7 տոկոսի մոտ երկրորդ դեղաչափից հետո. և գլխացավ, որը տեղի է ունեցել 2 տոկոսի մոտ:

Գինը: Հաղորդվում է, որ Pfizer-ը իր պատվաստանյութի համար կգանձի 20 դոլար մեկ դոզայի համար: Express Explained-ն այժմ Telegram-ում է

Pfizer-ը հայտարարել է, որ պատվաստանյութի արդյունավետությունը հաստատուն է տարբեր տարիքի և էթնիկական պատկանելության համար (AP)

Ժամանակակից կորոնավիրուսային պատվաստանյութ

Հաջողության մակարդակը. ԱՄՆ բիոտեխնոլոգիական Moderna ընկերությունը, որի պատվաստանյութն օգտագործում է նույն mRNA տեխնոլոգիան, ինչ Pfizer-ը, պնդեց իր փորձնական Covid-19 պատվաստանյութը։ ցույց է տվել 94,5 տոկոս արդյունավետություն՝ ըստ նախնական արդյունքների իր վերջին փուլի փորձարկումներից։ Արդյունքները հիմնված են եղել 95 վարակի վրա, որոնք գրանցվել են կամավորներին երկրորդ դեղաչափից երկու շաբաթ անց:

Արդյունավետություն: Մեծահասակների մոտ՝ Moderna պատվաստանյութը արտադրել է վիրուսը չեզոքացնող հակամարմիններ Նոր Անգլիայի բժշկության ամսագրում հրապարակված հետազոտության համաձայն, նման մակարդակներում, որոնք նկատվում են երիտասարդ չափահասների մոտ:

Հասանելիություն: Moderna-ն հայտարարել է, որ կփնտրի արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն իր պատվաստանյութի թեկնածուի համար բարձր ռիսկային խմբերում: Այն ակնկալում է, որ մինչև 2020 թվականի վերջը կունենա մոտ 20 միլիոն դոզա, որը նախատեսված է ԱՄՆ-ի համար:

Կողմնակի ազդեցություն: Ժամանակակից ունի անվտանգության լուրջ մտահոգություններ չեն հայտնաբերել . Ըստ Science-ի, անկախ խորհուրդը, որն անցկացրել է Moderna-ի փորձարկման միջանկյալ վերլուծությունը, պարզել է, որ ծանր կողմնակի ազդեցությունները ներառում են հոգնածություն մասնակիցների 9,7 տոկոսում, մկանային ցավ՝ 8,9 տոկոս, հոդացավ՝ 5,2 տոկոս և գլխացավ՝ 4,5 տոկոս:

Գինը: Moderna-ն ասել է, որ իրենց պատվաստանյութը կարժենա 37 դոլար (ավելի քան 2750 ռուբլի):

AstraZeneca-Օքսֆորդ կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութ

Օքսֆորդի համալսարանը ակնկալում է մինչև Սուրբ Ծնունդ հրապարակել ուշ փուլի փորձարկման արդյունքները, հաղորդում է Reuters-ը: Ավելի կոնկրետ, Օքսֆորդն ասաց, որ կսկսի իր վերջին փուլի փորձարկումների տվյալների նախնական վերլուծությունը՝ իր կամավորների շրջանում 53 վարակից հետո:

Արդյունավետություն: Հինգշաբթի օրը The Lancet բժշկական ամսագրում հրապարակված 2-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումների արդյունքները ցույց են տվել, որ AZD1222 կամ ChAdOx1 nCoV-19 պատվաստանյութի թեկնածուն ուժեղ իմունային պատասխան է առաջացրել 56-69 տարեկան և 70 տարեկանից բարձր մեծահասակների մոտ: ChAdOx1 nCoV-19-ն ավելի լավն է թվում: Այն հանդուրժվում է տարեցների մոտ, քան երիտասարդների մոտ… և ունի նմանատիպ իմունոգենություն բոլոր տարիքային խմբերում` խթանող դոզանից հետո, ասվում է հայտարարության մեջ:

Աշխատակիցը վարում է Covid-19 թեստի նմուշները Դելիի կենտրոնում

Հասանելիություն: Հնդկաստանի շիճուկի ինստիտուտը, որն իրականացնում է պատվաստանյութի III փուլի փորձարկումները Հնդկաստանում, ասում է, որ Օքսֆորդի պատվաստանյութը (Հնդկաստանում անվանվել է Covishield) պետք է հասանելի լինի առողջապահական աշխատողների և տարեցների համար մինչև 2021 թվականի փետրվարին և մինչև ապրիլը լայն հանրության համար: SII-ի գործադիր տնօրեն Ադար Պունավալլան ասել է, որ պատվաստանյութի 30-40 միլիոն չափաբաժիններ հասանելի կլինեն մինչև 2021 թվականի առաջին եռամսյակը: Պունեում գտնվող ընկերությունը, հավանաբար, հաջորդ ամիս կդիմի Հնդկաստանի դեղերի կարգավորող մարմնին շտապ հաստատման համար:

Կողմնակի ազդեցություն: Մինչ այժմ որևէ լուրջ բողոք, ռեակցիա կամ անբարենպաստ իրադարձություն չի գրանցվել հնդկական փորձարկումների մասում: Lancet-ի ուսումնասիրության մեջ նշվում է, որ պատվաստանյութի նկատմամբ անբարենպաստ ռեակցիաները եղել են մեղմ, որոնցից ամենատարածված ազդեցություններն են՝ ցավը ներարկման տեղում և քնքշություն, հոգնածություն, գլխացավ, ջերմություն և մկանային ցավ:

Գինը: Շիճուկի ինստիտուտը հայտնել է, որ պատվաստանյութը, որը կարող է պահպանվել 2°C-ից մինչև 8°C ջերմաստիճանում, ընդհանուր հանրության համար կարժենա 500-ից մինչև 600 ռուբլի մեկ դոզայի համար: Մյուս մասերում, ամենայն հավանականությամբ, այն կարժենա 3 ֆունտ ստեռլինգ մեկ դոզան:

Բաց մի թողեք Explained | Նոր ուսումնասիրությունը լույս է սփռում SARS-CoV-2-ի միջքաղաքային օդային տարածման վրա

Կիսվեք Ձեր Ընկերների Հետ: