Ինչու Կանադան դադարեցրեց AstraZeneca պատվաստանյութի օգտագործումը 55 տարեկանից ցածր անձանց համար
Կանադան որոշել է դադարեցնել AstraZeneca-ի օգտագործումը անբարենպաստ իրադարձության պատճառով, որը կոչվում է Պատվաստանյութից առաջացած պրոտրոմբոտիկ իմունային թրոմբոցիտոպենիա (VIPIT):
AstraZeneca պատվաստանյութում օգտագործվում է սովորական մրսածության վիրուսի թուլացած տարբերակը, որը կոչվում է շիմպանզեների ադենովիրուս: (Reuters) Կանադայի իմունիզացիայի ազգային խորհրդատվական կոմիտեն (NACI) խորհուրդ է տվել, որ AstraZeneca Covid-19 պատվաստանյութը չպետք է օգտագործվի անհատների համար 55 տարեկանից ցածր.
Կոմիտեն հայտարարեց, որ մինչև պատվաստանյութի հետ կապված որևէ անբարենպաստ դեպքի տեսակը չուսումնասիրվի, դրա օգտագործումը 55 տարեկանից ցածր անձանց համար պետք է դադարեցվի: Այնուամենայնիվ, 55 տարեկանից բարձր անձինք կարող են շարունակել ստանալ AstraZeneca պատվաստանյութը Կանադայում, հաշվի առնելով, որ անբարենպաստ իրադարձությունն ավելի հաճախ հանդիպում է 55 տարեկանից ցածր մարդկանց մոտ, ասաց կոմիտեն:
Տեղեկագիր| Սեղմեք՝ օրվա լավագույն բացատրությունները ձեր մուտքի արկղում ստանալու համար
Անցած մի քանի շաբաթների ընթացքում, Եվրոպական մի քանի երկրներ ժամանակավորապես դադարեցրել են Oxford-AstraZeneca պատվաստանյութի վարչարարությունը հաղորդումներից հետո, որ որոշ ստացողների մոտ արյան մակարդուկներ են առաջացել: Ի պատասխան՝ ԱՀԿ-ն պնդում է, որ պատվաստանյութի օգուտները գերազանցում են ռիսկերը և խորհուրդ է տվել շարունակել պատվաստանյութի օգտագործումը:
Այսպիսով, ինչու Կանադան գնաց այս քայլին:
Կանադան որոշել է դադարեցնել AstraZeneca-ի օգտագործումը անբարենպաստ իրադարձության պատճառով, որը կոչվում է Պատվաստանյութից առաջացած պրոտրոմբոտիկ իմունային թրոմբոցիտոպենիա (VIPIT): Թրոմբոցի և թրոմբոցիտոպենիայի համակցություն, որոշ դեպքերում ուղեկցվում է արյունահոսությամբ, շատ հազվադեպ է նկատվել AstraZeneca COVID-19 պատվաստանյութով պատվաստումից հետո, ասվում է Առողջապահության Կանադայի հաղորդագրության մեջ:
Այս անբարենպաստ իրադարձությունը հանգեցրել է հազվագյուտ դեպքերի, երբ մարդիկ զգացել են լուրջ արյան մակարդուկների ձևավորում: Դա պայմանավորված է նրանով, որ VIPIT-ը կապված է հակամարմինների ստեղծման հետ, որոնք կարող են ակտիվացնել թրոմբոցիտները, որոնք այնուհետև խթանում են թրոմբոցների ձևավորումը և հանգեցնում թրոմբոցիտոպենիայի (վիճակ, որը բնութագրվում է արյան մեջ թրոմբոցիտների նորմալից ցածր մակարդակով):
ՄԻԱՑԻՐ ՀԻՄԱ :Express Explained Telegram-ի ալիքը
Այս անբարենպաստ իրադարձությանը ուշադրություն դարձնելու ախտանշաններն են՝ շնչահեղձությունը, կրծքավանդակի ցավը, ոտքերի այտուցը, որովայնի մշտական ցավը, նյարդաբանական ախտանիշները, ներառյալ սուր կամ մշտական վատթարացող գլխացավերի հանկարծակի սկիզբը կամ մշուշոտ տեսողությունը, մաշկի կապտուկը (բացի պատվաստման վայրում) կամ պետեխիա (արյունահոսության հետևանքով առաջացած մաշկի տակ չբարձրացված, կլոր կարմիր բծեր):
Մինչ այժմ NACI-ն նկատել է, որ VIPIT-ի հետ կապված դեպքերը հիմնականում եղել են 55 տարեկանից ցածր կանանց շրջանում: Այնուամենայնիվ, դեպքեր են գրանցվել նաև տղամարդկանց շրջանում, և անբարենպաստ իրադարձությունը առավել հաճախ տեղի է ունենում պատվաստանյութը կիրառելուց հետո 4-ից 16 օրվա ընթացքում: .
Ինչպե՞ս կարող է պատվաստանյութը հանգեցնել VIPIT-ի:
Պարզ չէ, թե կոնկրետ ինչպես է պատվաստանյութը առաջացնում VIPIT-ը, և NACI-ն ասել է, որ անբարենպաստ իրադարձությունը մինչ օրս կապված չի եղել mRNA պատվաստանյութի հետ: AstraZeneca պատվաստանյութը mRNA պատվաստանյութ չէ: mRNA (մեսենջեր ՌՆԹ) պատվաստանյութերն աշխատում են՝ կոդավորելով հրահանգներ, որոնք տեղեկացնում են մարմնի բջիջներին SARS-CoV-2 վիրուսի ցցուն սպիտակուցը ստեղծելու համար: Այս հասկ սպիտակուցի ստեղծումն այնուհետև պետք է խթանի իմունային համակարգը, որպեսզի հակամարմիններ մշակի հիվանդության դեմ պայքարելու համար:
AstraZeneca պատվաստանյութը, մյուս կողմից, օգտագործում է սովորական մրսածության վիրուսի թուլացած տարբերակը, որը կոչվում է շիմպանզեների ադենովիրուս: Ներարկվելուց հետո վիրուսի այս թուլացած տարբերակը, որը ստեղծվել է նմանվելով կորոնավիրուսին (որը չի հանգեցնում մարդկանց հիվանդանալու) պետք է առաջացնի իմունային համակարգի արձագանքը և հանգեցնի հակամարմինների ստեղծմանը:
NACI-ն ասում է, որ այս ցուցանիշը անբարենպաստ իրադարձությունը դեռ հետաքննության փուլում է . Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության (EMA) կողմից տրված տեղեկատվության համաձայն, մարտի 18-ի դրությամբ անբարենպաստ իրադարձությունը տեղի է ունեցել AstraZeneca պատվաստանյութով պատվաստված 1,000,000 մարդուց 1-ի մոտ: Այնուամենայնիվ, Գերմանիայի Պոլ-Էրլիխի ինստիտուտը հայտնել է 1 տոկոս 100,000-ից:
Որո՞նք են AstraZeneca պատվաստանյութի արդյունավետության վերջին բացահայտումները:
Ըստ Օքսֆորդի համալսարանի և AstraZeneca-ի՝ 3-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումների միջանկյալ արդյունքները, որոնք անցկացվել են 32,000 մասնակիցների վրա ԱՄՆ-ում, Չիլիում և Պերուում, ցույց են տալիս, որ պատվաստանյութն ունեցել է 79 տոկոս արդյունավետություն ախտանշանային Covid-19-ի դեմ: Ավելի կարևոր է, որ արդյունավետությունը ծանր կամ կրիտիկական սիմպտոմատիկ Covid-19-ի դեպքերում եղել է 100 տոկոս:
Սա նշանակում է, որ պատվաստված խմբում մարդկանց 79 տոկոսը չի վարակվել COVID-19-ով։ Դա նաև նշանակում է, որ պատվաստանյութը կարողացել է հետ պահել բոլոր նրանց, ովքեր պատվաստվել են դրանով, զարգացնել ծանր և կրիտիկական ախտանիշներ, որոնք պահանջում են հոսպիտալացում:
Ո՞րն է Հնդկաստանի դիրքորոշումը AstraZeneca-ի օգտագործման վերաբերյալ:
Հնդկաստանում Oxford-AstraZeneca պատվաստանյութը կոչվում է Covishield, որը արտադրվում է Հնդկաստանի շիճուկի ինստիտուտի (SII) Պունայում և այն երկու պատվաստանյութերից մեկն է, որոնք կիրառվում են որպես Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության (EUA) մաս: Առայժմ Հնդկաստանի կառավարությունը հայտարարել է, որ SII-ում արտադրված պատվաստանյութի օգտագործման հետ կապված անհանգստության նշաններ չկան: Իրականում անցած շաբաթ Հնդկաստանը ժամանակավորապես դադարեցրեց պատվաստանյութի արտահանումը ներքին պահանջարկը բավարարելու համար, քանի որ Հնդկաստանը COVID-19-ի դեպքերի աճ է զգում:
Այս ամսվա սկզբին Գանան դարձավ աշխարհում առաջին երկիրը, որը ստացավ կորոնավիրուսային պատվաստանյութերի խմբաքանակ COVAX ծրագրի շրջանակներում, որը գլխավորում է GAVI պատվաստանյութերի դաշինքը, Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) և Համաճարակային պատրաստության նորարարությունների կոալիցիան (CEPI): համագործակցելով ՅՈՒՆԻՍԵՖ-ի, պատվաստանյութ արտադրողների և Համաշխարհային բանկի հետ, ի թիվս այլոց՝ ապահովելու COVID-19 պատվաստանյութերի արդար բաշխումը ամբողջ աշխարհում
Փետրվարի 23-ին Գանայի Աքրա քաղաք է ուղարկվել Oxford-AstraZeneca պատվաստանյութի մոտ 600,000 դեղաչափ, որն արտադրվել է SII-ում (պատվաստանյութերի ամենամեծ արտադրողն աշխարհում):
Կիսվեք Ձեր Ընկերների Հետ:
