Բացատրեց. Ինչպե՞ս է աշխատում չինական Sinopharm Covid-19 պատվաստանյութը:

Համաձայն ԱՀԿ-ի՝ Սինոֆարմը ունի մոտ 79 տոկոս արդյունավետություն բոլոր տարիքային խմբերի համար սիմպտոմատիկ և հոսպիտալացված հիվանդությունների դեպքում: Այնուամենայնիվ, նշվում է, որ քանի որ 60 տարեկանից բարձր տարիքի մի քանի մեծահասակներ են ընդգրկվել, արդյունավետությունը տարիքային խմբում պարզ չէ:

Սինոֆարմ պատվաստանյութը անակտիվացված կորոնավիրուսային պատվաստանյութ է, ինչպես Covaxin-ը, որը մշակվել է Bharat Biotech India-ի (BBIL) կողմից՝ Վիրուսաբանության ազգային ինստիտուտի (NIV) հետ համատեղ: (AP Photo)

Ուրբաթ օրը, որ ԱՀԿ-ն ցուցակագրել է չինական Sinopharm COVID-19 պատվաստանյութը շտապ օգտագործման համար , ինչը ենթադրում է, որ պատվաստանյութն այժմ կարող է օգտագործվել իմունիզացիայի գործընթացներում ամբողջ աշխարհում: Պատվաստանյութն արտադրվում է Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd-ի կողմից, որը հանդիսանում է China National Biotec Group-ի (CNBG) դուստր ձեռնարկությունը:

Սինոֆարմը առաջին ոչ արևմտյան պատվաստանյութն է, որը ստացել է ԱՀԿ-ի աջակցությունը և, հնարավոր է, կօգտագործվի COVAX ծրագրի համար, որի շրջանակներում պատվաստանյութերը մատակարարվում են ցածր և միջին եկամուտ ունեցող երկրներին: Հնդկաստանը, որն արտահանել էր պատվաստանյութեր, որոնք արտադրվել էին Հնդկաստանի շիճուկի ինստիտուտում (SII) COVAX ծրագիր Այս տարվա սկզբին, մարտի կեսերին դադարեցրեց արտահանումը, որպեսզի բավարարի իր ներքին պահանջարկը, քանի որ կորոնավիրուսային դեպքերը սկսեցին աճել փետրվարի վերջին:

Տեղեկագիր| Սեղմեք՝ օրվա լավագույն բացատրությունները ձեր մուտքի արկղում ստանալու համար

Ինչպե՞ս է գործում այս պատվաստանյութը:

Սինոֆարմ պատվաստանյութը անակտիվացված կորոնավիրուսային պատվաստանյութ է, ինչպես Կովաքսին մշակվել է Bharat Biotech India-ի (BBIL) կողմից՝ Վիրուսաբանության ազգային ինստիտուտի (NIV) հետ համագործակցությամբ:

Անակտիվացված պատվաստանյութերը վերցնում են հիվանդություն կրող վիրուսը (այս դեպքում՝ SARS-CoV-2) և սպանում այն ​​ջերմության, քիմիական նյութերի կամ ճառագայթման միջոցով: ԱՀԿ-ն նշում է, որ այս պատվաստանյութերի պատրաստման համար ավելի երկար է տևում և կարող է պահանջվել երկու կամ երեք չափաբաժին ընդունելու համար: Գրիպի և պոլիոմիելիտի պատվաստանյութերը նույնպես օգտագործում են այս մոտեցումը:

Աշխարհում օգտագործվող հիմնական պատվաստանյութերից Sinopharm-ը, Covaxin-ը և Sinovac-ը (նաև մշակվել է Չինաստանի կողմից) միակն են, որոնք օգտագործում են ապաակտիվացված վիրուս: Մյուսները, ինչպիսիք են Pfizer-BioNTech-ը և Moderna-ն, mRNA պատվաստանյութեր են, մինչդեռ Oxford-AstraZeneca-ն, Sputnik-ը և Johnson-ը և Johnson-ի մեկ դեղաչափով պատվաստանյութերը օգտագործում են վիրուսային վեկտոր:

Որքանո՞վ է այս պատվաստանյութը պաշտպանում COVID-19-ից:

ԱՀԿ-ի տվյալներով՝ Սինոֆարմը ունի մոտ 79 տոկոս արդյունավետություն բոլոր տարիքային խմբերի համար սիմպտոմատիկ և հոսպիտալացված հիվանդությունների դեպքում: Այնուամենայնիվ, նշվում է, որ քանի որ 60 տարեկանից բարձր տարիքի մի քանի մեծահասակներ են ընդգրկվել, արդյունավետությունը տարիքային խմբում պարզ չէ:

Այնուամենայնիվ, ԱՀԿ-ն խորհուրդ չի տվել այս պատվաստանյութի օգտագործման վերին տարիքային սահման սահմանել, քանի որ նախնական տվյալները և օժանդակ իմունոգենության տվյալները ցույց են տալիս, որ պատվաստանյութը, ամենայն հավանականությամբ, պաշտպանիչ ազդեցություն կունենա տարեց մարդկանց վրա: Տեսական հիմքեր չկան ենթադրելու, որ պատվաստանյութը տարբեր անվտանգության պրոֆիլ ունի տարեց և երիտասարդ բնակչության շրջանում:

Առայժմ ԱՀԿ-ն խորհուրդ է տվել, որ պատվաստանյութը կիրառվի 18 տարեկան և բարձր տարիքի մեծահասակների համար երկու դոզայի գրաֆիկով՝ երեքից չորս շաբաթ տևողությամբ:

Ո՞րն է ԱՀԿ-ի կողմից արտակարգ իրավիճակների օգտագործման հաստատման նշանակությունը:

ԱՀԿ-ի արտակարգ իրավիճակների օգտագործման ցուցակը (EUL) գնահատում է առողջապահական նոր արտադրանքի համապատասխանությունը հանրային առողջության արտակարգ իրավիճակների ժամանակ, ինչպիսին է շարունակվող համաճարակը: Pfizer-BioNTech կորոնավիրուսային պատվաստանյութը EUL-ի հավանությանն է արժանացել 2020 թվականի դեկտեմբերի 31-ին, իսկ Oxford-AstraZeneca պատվաստանյութը հաստատվել է ԱՀԿ-ի կողմից այս տարվա փետրվարի 15-ին: Ջոնսոնի և Ջոնսոնի մեկ պատվաստանյութը հաստատվել է մարտի 12-ին։

Նպատակն է դեղերը, պատվաստանյութերը և ախտորոշիչ միջոցները հնարավորինս արագ հասանելի դարձնել արտակարգ իրավիճակները լուծելու համար՝ միաժամանակ պահպանելով անվտանգության, արդյունավետության և որակի խիստ չափանիշները: ԱՀԿ-ի մամուլի հաղորդագրության մեջ ասվում է, որ գնահատումը կշռում է վտանգը, որը բխում է արտակարգ իրավիճակից, ինչպես նաև այն օգուտը, որը կարող է գոյանալ արտադրանքի օգտագործումից ցանկացած հնարավոր ռիսկերի դեմ:

Հաստատումը տրվում է ուշ փուլերի II և III փուլերի կլինիկական փորձարկումների տվյալների և անվտանգության, արդյունավետության, որակի և ռիսկերի կառավարման հետ կապված տվյալների գնահատումից հետո:

Կիսվեք Ձեր Ընկերների Հետ: