Ինչպես է աշխատում Johnson & Johnson-ի մեկ դեղաչափով Covid-19 պատվաստանյութը:
Johnson & Johnson Covid-19 պատվաստանյութ. Ad26.COV2.S-ը տարբերվում է Moderna-ի, Oxford/AstraZeneca-ի և Pfizer-BioNTech-ի արտադրածներից այն է, որ այն տրամադրվում է որպես մեկ դեղաչափ:
Johnson & Johnson's Janssen կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստանյութի սրվակներ. (Johnson & Johnson/Handout Reuters-ի միջոցով) ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հայտարարել է, որ Johnson & Johnson-ի կողմից արտադրված մեկ դեղաչափով պատվաստանյութը. անվտանգ է և արդյունավետ SARS-CoV-2-ի դեմ։ Եթե այն թույլտվություն ստանա, այն կդառնա ԱՄՆ-ում հաստատված երրորդ COVID-19 պատվաստանյութը։
Այնուամենայնիվ, պատվաստանյութի 3-րդ փուլի փորձարկումները, որոնք ներառում են մոտ 40,000 մասնակից, շարունակվում են: Սակայն 39,321 մասնակիցների նախնական վերլուծությունը ցույց է տվել պատվաստանյութի արդյունավետությունը 66,9 տոկոսով: Սա նշանակում է, որ վերահսկվող փորձարկման պայմաններում պատվաստանյութի օգտագործումը 66,9 տոկոսով նվազեցնում է հիվանդության դեպքերը: Սա, սակայն, տարբերվում է այն բանից, թե ինչպես է պատվաստանյութը գործելու իրական աշխարհում, որը կոչվում է պատվաստանյութի արդյունավետություն:
Ինչպե՞ս է աշխատում Ջոնսոնի և Ջոնսոնի պատվաստանյութը Covid-19-ի համար:
Այս պատվաստանյութը, որը կոչվում է Ad26.COV2.S, օգտագործում է SARS-CoV-2 վիրուսի որոշ գենետիկ նյութ: Ավելի ճիշտ, այն օգտագործում է գենետիկ կոդը, որպեսզի պատրաստի հասկ սպիտակուցը, այն ելուստները, որոնք կարելի է տեսնել վիրուսի մակերեսին: Սպիտակուցը օգտագործվում է բազմաթիվ պատվաստանյութերի կողմից, քանի որ դա այն է, ինչ վիրուսն օգտագործում է մարդու բջիջների հետ կապվելու և վարակը հարուցելու համար:
Երբ պատվաստանյութը ներարկվում է մարմնին, նպատակը իմունային համակարգի ակտիվացումն է՝ հիվանդության դեմ հակամարմիններ արտադրելու համար: Բայց քանի որ պատվաստանյութերը չեն կազմված վիրուսի ամբողջ գենետիկ նյութից, վիրուսային գենետիկ նյութը չի կարող մարդկանց հիվանդացնել:
Հետևաբար, իմունային համակարգի կողմից արտադրվող հակամարմինները, երբ առաջանում են պատվաստանյութի միջոցով, պետք է օգնեն մարմնին ճանաչել իրական վիրուսը և պայքարել դրա դեմ, եթե և երբ մարդը վարակված է:
Մասնավորապես, Ad26.COV2.S պատվաստանյութը չվերարտադրվող վիրուսային վեկտորի պատվաստանյութ է՝ ի տարբերություն mRNA պատվաստանյութի: Չկրկնվող նշանակում է, որ պատվաստանյութի ներսում գտնվող գենետիկ նյութը մարդու մարմնում մեկ անգամ չի կրկնօրինակի իրեն: Սա կարևոր է, քանի որ երբ իրական վիրուսը մտնում է մարմին, այն սովորաբար սկսում է բազմանալ՝ վարակը տարածելու համար: Վիրուսային վեկտորը առաքման սարքի տեսակ է, որը պատվաստանյութը ներարկելուց հետո բջիջներ կփոխադրի և կհասցնի SARS-CoV-2 հասկի սպիտակուցի կայունացված տարբերակը:
Ad26.COV2.S-ի դեպքում օգտագործվող վիրուսային վեկտորը ադենովիրուսն է (ադենովիրուս 26), որն առաջացնում է սովորական մրսածություն։ Վեկտորը նույնպես գենետիկորեն ձևափոխված է այնպես, որ այն չի կարող վերարտադրվել և հանգեցնել մարդկանց հիվանդանալու: Կան ադենովիրուսի վրա հիմնված այլ պատվաստանյութեր, մեկը Էբոլայի դեմ հաստատվել է Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության կողմից 2020 թվականի հուլիսին, իսկ մյուսները՝ պատվաստանյութերի համար: Զիկա Հետազոտվում են ֆիլովիրուս, ՄԻԱՎ, ՄՊՎ, մալարիա և շնչառական սինցիցիալ վիրուս։
ՄԻԱՑԻՐ ՀԻՄԱ :Express Explained Telegram-ի ալիքը
Ինչո՞վ է այն տարբերվում ՌՆԹ-ի այլ պատվաստանյութերից:
Պատվաստանյութը տրամադրվում է սառնարանում պահվող կախոցի տեսքով հինգ չափաբաժին պարունակող սրվակի մեջ, որը կարող է պահվել 2°C-ից մինչև 8°C ջերմաստիճանում: Չծակված սրվակները կարող են պահվել 9°C-ից 25°C ջերմաստիճանում մինչև 12 ժամ: Առաջին դեղաչափը հանելուց հետո սրվակը պետք է պահել 2°-ից 8°C ջերմաստիճանում մինչև 6 ժամ կամ սենյակային ջերմաստիճանում (առավելագույնը 25°C) մինչև երկու ժամ: Եթե նշված ժամկետներում չօգտագործվի, սրվակը պետք է դեն նետվի:
Քանի որ պատվաստանյութի ներդրումն ընթացքի մեջ է ամբողջ աշխարհում, պատվաստանյութի առաքման լոգիստիկան, որը ներառում է պահեստավորում և մատակարարում, շատ է քննարկվել: Pfizer-BioNTech-ի կողմից արտադրված պատվաստանյութը, օրինակ, mRNA (մեսենջեր պատվաստանյութ) է, որը պետք է պահվի ցածր ջերմաստիճանում (-70°C): Սա նշանակում է, որ այն չի կարելի պահել սառնարանում:
Oxford-AstraZeneca-ի կողմից արտադրված պատվաստանյութը նաև վիրուսային վեկտորի պատվաստանյութ է, ինչպիսին է Ad26.COV2.S-ը և մարմնին է հասցնում հասկ սպիտակուցի գենետիկ կոդը, սակայն այն, ինչը տարբերում է վիրուսային վեկտորով պատվաստանյութերը mRNA պատվաստանյութերից, այն է, որ գենետիկ նյութը, որն արտադրում է հասկը: սպիտակուցը և վիրուսը (վեկտորը) պահվում են ԴՆԹ-ում, քան ՌՆԹ-ում: Երբ նման պատվաստանյութը կիրառվի, սկզբում վիրուսային վեկտորը կվարակի մարդու բջիջները, այնուհետև ԴՆԹ-ն կփոխանցի, որը պարունակում է ցուցումներ՝ բջջի միջուկը սպիտակուցը պատրաստելու համար:
Ad26.COV2.S-ը տարբերակում է Moderna-ի, Oxford/AstraZeneca-ի և Pfizer-BioNTech-ի արտադրածներից այն է, որ այն տրամադրվում է մեկ դեղաչափով: Հենց հիմա աշխարհում կիրառվող պատվաստանյութերը, որոնք ներառում են Moderna-ն, Oxford/AstraZeneca-ն և Pfizer-BioNTech-ը, բոլորը կիրառվում են երկու չափաբաժինով՝ մի քանի շաբաթվա տարբերությամբ: Ավելի ուժեղ և երկարատև իմունային հիշողություն ստեղծելու համար անհրաժեշտ է երկրորդ ուժեղացուցիչ դոզան:
Քանի որ դրա արդյունավետությունը կազմում է 66 տոկոս, Ad26.COV2.S-ը կարող է ավելի քիչ արդյունավետ լինել, քան Moderna-ն և Pfizer-ը, որոնք ցույց են տվել պատվաստանյութի արդյունավետությունը համապատասխանաբար մոտ 94 և 95 տոկոս:
Կիսվեք Ձեր Ընկերների Հետ:
