Բացատրություն. Ինչո՞ւ է Covishield պատվաստանյութի դեղաչափերի միջև ընդմիջումը բարձրացվել մինչև 8 շաբաթ:
Covishield-ը Հնդկաստանի շիճուկային ինստիտուտի AZD1222 պատվաստանյութի տարբերակն է, որը մշակվել է AstraZeneca-ի կողմից՝ Օքսֆորդի համալսարանի հետ համատեղ:
Covishield-ի չափաբաժինը պատրաստվում է Ջոդհպուրում: (Էքսպրես լուսանկարը՝ Նիրմալ Հարինդրանի) Կառավարությունը որոշել է մեծացնել ընդմիջումը Covishield-ի առաջին և երկրորդ չափաբաժինների միջև մինչև ութ շաբաթ՝ Covid-19-ի դեմ պատվաստումների շարունակական մղման ընթացքում: Covishield-ը Հնդկաստանի շիճուկային ինստիտուտի AZD1222 պատվաստանյութի տարբերակն է, որը մշակվել է AstraZeneca-ի կողմից՝ Օքսֆորդի համալսարանի հետ համատեղ:
AZD122-ի գլոբալ փորձարկումների որոշ տվյալներ ցույց են տալիս, որ դեղաչափերի միջև տեւողությունը 12 շաբաթ երկարացնելը շատ ավելի մեծացրել է դրա արդյունավետությունը: Մյուս կողմից, երկուշաբթի օրը ԱՄՆ-ում, Պերուում և Չիլիում անցկացված փորձարկումների միջանկյալ բացահայտումները ցույց են տվել, որ պատվաստանյութի արդյունավետությունը կազմում է մոտ 79%, նույնիսկ այն դեպքում, երբ երկրորդ դեղաչափը տրվել է առաջին դոզանից չորս շաբաթ անց:
Տեղեկագիր| Սեղմեք՝ օրվա լավագույն բացատրությունները ձեր մուտքի արկղում ստանալու համար
Ինչո՞ւ կառավարությունը որոշեց մեծացնել Covishield-ի դեղաչափի միջակայքը:
Առողջապահության և ընտանիքի բարեկեցության նախարարությունը որոշում է ընդունել երկու փորձագիտական խմբերի՝ Իմունիզացիայի ազգային տեխնիկական խորհրդատվական խմբի (NTAGI) և Covid-19-ի դեմ պատվաստանյութերի կառավարման ազգային փորձագիտական խմբի (NEGVAC) առաջարկությամբ: Խմբերը, ուսումնասիրելով պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումներից առկա գիտական ապացույցները, եկան այն եզրակացության, որ այն պաշտպանությունը, որը այն ապահովում է Covid-19-ից, ուժեղանում է, եթե երկրորդ դոզան ընդունվի 6-8 շաբաթվա ընթացքում:
Ի՞նչ են ասում այլ ուսումնասիրություններ այս պատվաստանյութի դեղաչափի միջակայքի մասին:
Համաձայն այլ երկրներում AZD1222-ի փորձարկումների տվյալների՝ պատվաստանյութի արդյունավետությունն աճել է, երբ երկրորդ դեղաչափը տրվել է առաջինից ավելի քան վեց շաբաթ անց: Արդյունավետությունն այս դեպքում պատվաստանյութի կարողությունն է՝ նվազեցնելու սիմպտոմատիկ Covid-19-ի դեպքերը պատվաստվածների մոտ՝ համեմատած չպատվաստվածների հետ:
AZD1222-ի արդյունավետությունը մոտ 54,9% էր, երբ երկրորդ դոզան տրվել էր առաջին դեղաչափից վեց շաբաթ անց, ըստ փետրվարի ուսումնասիրության, որը վերլուծում էր Covid-19-ի դեպքերը 3-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումների մասնակիցներին Մեծ Բրիտանիայում, Բրազիլիայում և Հարավային Աֆրիկայում: Արդյունավետությունը աճել է մինչև 59,9%, երբ երկրորդ դոզան տրվել է առաջին դոզանից 6-8 շաբաթ անց, 63,7%, երբ երկրորդ դոզան եղել է 9-11 շաբաթում, և 82,4%, երբ դեղաչափի ընդմիջումը երկարացել է մինչև 12 շաբաթ կամ ավելի: Այս ուսումնասիրությունը, որը ներկայացվել է The Lancet-ին փետրվարին, դեռ չի ենթարկվել փորձաքննության:
| Որո՞նք են AstraZeneca պատվաստանյութի արդյունավետության վերջին տվյալները; ինչ է դա նշանակումԻ՞նչ կասեք վերջին բացահայտումների մասին:
Ըստ Օքսֆորդի համալսարանի և AstraZeneca-ի՝ 3-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումների միջանկյալ արդյունքները, որոնք իրականացվել են 32,000 մասնակիցների վրա ԱՄՆ-ում, Չիլիում և Պերուում, ցույց են տալիս, որ պատվաստանյութը 79% արդյունավետություն է ունեցել սիմպտոմատիկ Covid-19-ի դեմ, երբ դեղաչափերի միջև ընդմիջումը չորս շաբաթ էր: Ավելի կարևոր է, որ արդյունավետությունը ծանր կամ կրիտիկական սիմպտոմատիկ Covid-19-ի դեպքերում եղել է 100%:
Այս փորձարկումների արդյունքում հայտնաբերված արդյունավետությունը շատ ավելի բարձր է, քան դրա արդյունավետությունը այն երկրներում, ինչպիսիք են Մեծ Բրիտանիան և Բրազիլիան:
Ինչու՞ Հնդկաստանը մեծացրեց միջակայքը մինչև ութ շաբաթ, և ոչ ավելի:
ԱՆՀԱՄՈԶԻՉ ՏՎՅԱԼՆԵՐ. Պատճառներից մեկն այն է, որ փորձագիտական խմբերը, ուսումնասիրելով ապացույցները, եզրակացրել են, որ պատվաստանյութը չի կարողանա ուժեղացված պաշտպանություն ապահովել, եթե դրա դեղաչափի միջակայքը ավելացվի ութ շաբաթից ավելի, ասվում է Առողջապահության քարտուղար Ռաջեշ Բհուշանի կողմից բոլոր նահանգներին և միության տարածքներին ուղղված նամակում:
Ըստ NTAGI-ի դոկտոր Ն Կ Արորայի, այն խմբերից մեկը, որն ուսումնասիրել է այս հարցը, չկար լավ գիտական ապացույցներ, որոնք կաջակցեին ութ շաբաթից ավելի միջակայքը մեծացնելու առաջարկությանը, հատկապես հաշվի առնելով, որ Հնդկաստանը պատվաստանյութի պակաս չունի: Մենք ուսումնասիրել ենք ամեն մի տվյալ, ինչ կա… համոզված չենք, ասաց նա։
Այս առաջարկությունը (ութ շաբաթից ավելի ընդմիջումն ավելացնելու համար) ավելի շատ է այն երկրների և հասարակությունների համար, որտեղ կա պատվաստանյութի անբավարարություն: Հնդկաստանը գտնվում է շատ յուրահատուկ դիրքում. Մենք պատվաստանյութը բավարար ենք, հավելել է նա։
ՄԻԱՑԻՐ ՀԻՄԱ :Express Explained Telegram-ի ալիքը
ՊՈՏԵՆՑԻԱԼ ՌԻՍԿԵՐ. Կան նաև բեկումնային վարակների պոտենցիալ ռիսկեր՝ առանց որևէ էական օգուտի արդյունավետության առումով, որը խմբերը հայտնաբերել են դեղաչափերի միջակայքի երկարացմամբ, հատկապես այն ժամանակ, երբ երկրում դեպքերն աճում են:
Դոզավորման միջակայքի ավելացումը (չափից շատ) հղի է երկու չափաբաժինների միջև սարսափելի վարակի հնարավորությամբ: Այսպիսով, եթե ես տամ առաջին չափաբաժինը և սպասեմ մինչև 12 շաբաթ, հավանականություն կա, որ որոշ մարդիկ կարող են արանքում վարակվել Covid-ով: (Մենք) դա չենք ուզում, ասաց դոկտոր Արորան:
Նույնիսկ եթե դոզավորման միջակայքի երկարացումը կհանգեցնի հակամարմինների ավելացմանը, դոկտոր Արորան ասաց, որ դա անպայման չի նշանակում, որ այն ավելի շատ պաշտպանություն կապահովի: Չկա ուղիղ կապ հակամարմինների ավելացման և ավելի լավ պաշտպանության միջև, ասաց նա:
Ի՞նչ է սա նշանակում Covid-19-ի դեմ Հնդկաստանի շարունակական պատվաստումների արշավի համար:
Երկրորդ դեղաչափի հետաձգումը կարող է նշանակել, որ ավելի շատ չափաբաժիններ կազատվեն ավելի մեծ թվով մարդկանց համար, որպեսզի ավելի շուտ ստանան պատվաստանյութի առաջին չափաբաժինը: Այնուամենայնիվ, կառավարությունը նաև կարծում է, որ միջակայքի այս աճը թույլ տալը կհեշտացնի առաջնահերթ խմբի բնակչության պատվաստումը, որը հիմնականում բաղկացած է տարեցներից:
Այժմ ճկունություն կա… դուք կարող եք պատվաստանյութ ստանալ ցանկացած ժամանակ 28-ից 56 օրվա ընթացքում, ասաց NTAGI-ի բժիշկ Արորան:
Կիսվեք Ձեր Ընկերների Հետ:
