Բացատրված է. B.1.617 տարբերակ և Covid-19-ի աճ Հնդկաստանում

Գենոմի հաջորդականության տվյալները վկայում են «կրկնակի մուտանտի» մասին Մահարաշտրայի նմուշների 61%-ում: Բայց արդյոք այս նոր տարբերակը խթանում է Հնդկաստանի շարունակական աճը, կարելի է ասել միայն ավելի շատ տվյալների հասանելիությունից հետո:

Առողջապահության աշխատողները մահճակալներ են պատրաստում Նյու Դելիի Shehnai Banquet Hall-ում, որը վերածվել է ժամանակավոր բաժանմունքի՝ Covid-9 հիվանդների համար: (Էքսպրես լուսանկար՝ Ամիտ Մեհրա)

Անցյալ շաբաթ Մահարաշտրայում շրջանային լաբորատորիաների հետ հանդիպման ժամանակ Վիրուսաբանության ազգային ինստիտուտը (NIV) կիսեց սահմանափակ տվյալներ, որոնք ցույց են տալիս գենոմի հաջորդականությամբ 361 նմուշների բաժանումը, որոնք հավաքվել են այս տարվա հունվար-մարտ ամիսներին:

Վերնագրի բացահայտումը վերլուծությունը կրկնակի մուտացիայի առկայություն է հայտնաբերվել նմուշների 220-ում՝ գրեթե 61 տոկոսում: Այս կրկնակի տարբերակը անցած շաբաթ դասակարգվել է որպես B.1.617 տարբերակ:

Տեղեկագիր| Սեղմեք՝ օրվա լավագույն բացատրությունները ձեր մուտքի արկղում ստանալու համար

Ի՞նչ է B.1.617-ը:

SARS-CoV-2-ի B.1.617 տարբերակը կրում է երկու մուտացիա՝ E484Q և L452R: Երկուսն էլ առանձին-առանձին հայտնաբերված են բազմաթիվ այլ կորոնավիրուսային տարբերակներում, բայց դրանք միասին առաջին անգամ հաղորդվել են Հնդկաստանում:

Երկու մուտացիաները հայտնաբերվել են վիրուսի հասկի սպիտակուցում: Սկավառակի սպիտակուցն օգնում է վիրուսին կապվել մարդու բջջի ընկալիչների հետ և մուտք գործել հյուրընկալող բջիջ:

E484Q մուտացիան նման է E484K-ին, մուտացիա, որը հայտնաբերվել է Միացյալ Թագավորությունում (B.1.1.7 տոհմ) և Հարավային Աֆրիկայում (B.1.351) կորոնավիրուսի տարբերակներում:

L452R մուտացիան հայտնաբերվել է Կալիֆորնիայում արագ տարածվող տարբերակներում (B.1.427 և B.1.429): Այն կարող է մեծացնել մարդու բջիջների վրա ACE2 ընկալիչների հետ կապող սպիտակուցների կապող ուժը՝ դարձնելով այն ավելի փոխանցելի: L452R-ը կարող է նաև պոտենցիալ ուժեղացնել վիրուսների վերարտադրությունը:

E484Q-ն և L452R-ը միասին ավելի վարակիչ են և կարող են խուսափել հակամարմիններից:

Որտե՞ղ է հայտնաբերվել B.1.617-ը:

Տվյալները սահմանափակ են։ Այդ մասին առաջին անգամ հաղորդվել է Մահարաշտրայից։ Հունվարին հաջորդականացվել է տարբեր շրջաններից 19 նմուշ, չորսում հայտնաբերվել է B.1.617 նմուշ: Փետրվարին հաջորդականացվել է 234 նմուշ 18 շրջաններից, և 151 նմուշ՝ առնվազն 16 շրջաններից, ունեցել է այս տարբերակը: Իսկ մարտին այն ունեցել է 94 նմուշից 65-ը:

Մինչ այժմ Ամրավատի, Նագպուր, Ակոլա, Ուարդա, Պունե, Թանե, Աուրանգաբադ ​​և Չանդրապուր շրջանները ներկայացրել են B.1.617-ի առկայության ուժեղ ապացույցներ: Ավելի քիչ նմուշներ են հաջորդականացվել այլ շրջաններում, իսկ տարբերակը հայտնաբերվել է որոշներում: Հաջորդականությունը սպասվում է ավելի շատ նմուշների համար:

ՄԻԱՑԻՐ ՀԻՄԱ :Express Explained Telegram-ի ալիքը

Արդյո՞ք այս տարբերակն ավելի վտանգավոր է:

Առայժմ ոչ մի ապացույց չկա։ Հիվանդների մեծամասնությունը կարող է անել տնային մեկուսացում, թեև կլինիկական փորձը պետք է համակցվի գենոմի հաջորդականության տվյալների հետ՝ գիտական ​​ապացույցներ ստեղծելու համար: Բժիշկների կլինիկական անեկդոտները հուշում են, որ տարբերակն ավելի արագ է տարածվում, ավելի վարակիչ է, կարող է վարակել ամբողջ ընտանիքներ, բայց ավելի քիչ վարակիչ է և կտրուկ ավելի շատ հոսպիտալացումներ չի առաջացնում:

Հիվանդների մեծ մասն ասիմպտոմատիկ է, և դա լավ ցուցում է: Բայց բացարձակ թվերով այդքան շատ դեպքեր բեռ են դրել առողջապահական ենթակառուցվածքների վրա, ասում է բժիշկ Շաշանկ Ջոշին, Մահարաշտրայի Covid Task Force-ի փորձագետ:

Որքա՞ն է այն տարածվել։

Հիվանդությունների վերահսկման ազգային կենտրոնի (NCDC) տնօրեն դոկտոր Սուջեթ Սինգհը նշել է, որ մինչ այժմ Մահարաշտրայից շատ քիչ նմուշներ են հաջորդականացվել, և դեռ վաղ է վերջնական եզրակացություններ անել, թե որքան տարածված է կրկնակի մուտանտը: Այնուամենայնիվ, կենտրոնական կառավարությունը մարտին հայտնել էր, որ Մահարաշտրայում նմուշների 15-20 տոկոսն ունեցել է այս տարբերակը. Վերջին հաջորդականության տվյալների հիման վրա մենք գիտենք, որ այս թիվն այժմ գերազանցում է 60 տոկոսը:

Մահարաշտրայում կլինիկական բժիշկներն ու շրջանային ադմինիստրատորները հայտնում են, որ ի տարբերություն առաջին ալիքի, ամբողջ ընտանիքները վարակվում են երկրորդ ալիքով: Սա կարող է ցույց տալ կա՛մ, որ ֆիզիկական հեռավորության և մեկուսացման միջոցները տնային տնտեսությունում անբավարար են, կա՛մ այն, որ վիրուսը դարձել է ավելի փոխանցվող:

Արդյո՞ք B.1.617-ը կարող է հանգեցնել Covid-19-ի դեպքերի շարունակական աճին:

Դոկտոր Գանգանդիփ Քանգը, Վելլորի Քրիստոնեական բժշկական քոլեջի մանրէաբանության պրոֆեսոր, ասում է, որ այս տարբերակով 60,9 տոկոս նմուշները, ամենայն հավանականությամբ, կապ են ցույց տվել մուտացիայի և աճի միջև, սակայն ճշգրիտ պատասխանի համար Covid-19 նմուշների առնվազն 1 տոկոսը: պետք է հաջորդականացնել ամեն շաբաթ: Ներկայում Հնդկաստանում օրական ավելի քան 1 լաք դեպք է փորձարկվում, և դա ամեն օր կնշանակի մոտավորապես 1000 գենոմի հաջորդականություն:

Մենք նաև պետք է նայենք, թե քանի մարդ կարող է վարակել, և RT-PCR ցիկլի շեմը: Մենք պետք է ուղիղ եթերում անենք։ Հունվարի տվյալները ապրիլին քիչ արժեք ունեն, ասաց դոկտոր Քանգը:

Դոկտոր Գաուտամ Մենոնը, Սոնեպատի Աշոկայի համալսարանի և Չենայի մաթեմատիկական գիտությունների ինստիտուտի պրոֆեսորը, ասաց. «Այն, ինչ մենք ունենք, հուշում է, բայց մեզ անհրաժեշտ են ավելի շատ գենոմի հաջորդականության տվյալներ՝ հասկանալու համար, թե որ տարբերակն է առաջացնում նոր վարակների թիվը տարբեր նահանգներում… Ենթադրելու համար, որ դեպքերի աճը պայմանավորված է այս կրկնակի մուտանտի տարբերակով, մենք պետք է ավելի շատ ժամանակային միավորներ ունենանք: Օրինակ, եթե մենք կարող ենք ասել, որ մենք հայտնաբերել ենք այս տարբերակի 30 տոկոսը նմուշներում մարտի 30-ին, իսկ հետո 40 տոկոսը նմուշներում ապրիլի 14-ին, դա կնշանակեր, որ նոր տարբերակը գերիշխում է հիվանդության տարածման մեջ:

Դոկտոր Մենոնը նույնպես ընդգծեց տվյալների ավելի մեծ թափանցիկության անհրաժեշտությունը: Հնարավոր է, թեև գնալով ավելի քիչ հավանական է, որ դեպքերը կարող են կապված լինել նաև նախորդ շտամին, ասաց նա։ Քանի դեռ չգիտենք, թե աճը որքանով կարող է վերագրվել նոր տարբերակին, մենք չենք կարողանա վերջնականապես որոշել՝ արդյոք Covid-ին համապատասխան վարքագծի թուլացումները հին շտամի հետ կապված են եղել աճի պատճառների վրա, թե՞ դրա պատճառն է նոր տարբերակի աճող վարակիչությունը:

Պրոֆեսոր Վինոդ Սկարիան, CSIR -IGIB-ի գլխավոր գիտնականը համաձայնել է, որ մենք չենք կարող վերջնականապես ասել, որ այս տարբերակները խթանում են երկրորդ ալիքի աճը: Այնուամենայնիվ, ապացույցները ցույց են տալիս, որ առնվազն որոշ նահանգներում B.1.1617 տոհմը գերակշռում է և կարող է նպաստել դեպքերի աճին, ասաց նա: Այս տոհմը սահմանվում է 15 գենետիկ տարբերակներով, ներառյալ վեց հասկի սպիտակուցային տարբերակներ: Դրանցից երկուսը (E484Q և L452R) ներգրավված են իմունային փախուստի, ինչպես նաև վարակիչության բարձրացման մեջ, ասաց պրոֆեսոր Սկարիան:

Կարո՞ղ է տարբերակը խուսափել պատվաստանյութերից:

Կրկին, տվյալները սահմանափակ են: Որոշ մարդիկ իսկապես վարակվել են առաջին դեղաչափից հետո, սակայն չկան տվյալներ այն մասին, թե արդյոք նրանց նմուշներն ուղարկվել են գենոմի հաջորդականության:

Մենք գիտենք, որ հարավաֆրիկյան տարբերակն ավելի ունակ է խուսափել իմունային պատասխանից: Մենք գիտենք, որ Մեծ Բրիտանիայի տարբերակն ամենափոխանցելին է: Բայց մենք առայժմ ոչինչ չգիտենք B.1.617-ի մասին, քանի որ մենք չենք հավաքում տվյալներ՝ եզրակացություններ անելու համար, ասաց բժիշկ Քանգը:

Բժիշկ Մենոնն ընդգծել է, որ թեև չի ակնկալվում, որ պատվաստանյութերը կանխում են վարակը, դրանք, իհարկե, կանխում են ծանր հիվանդությունները և մահը: Մենք ակնկալում ենք, որ դա կպահպանվի նույնիսկ նոր տարբերակով։ Covid-19-ի դեմ պայքարի միակ միջնաժամկետ և երկարաժամկետ լուծումը մարդկանց պատվաստումն է։

Կիսվեք Ձեր Ընկերների Հետ: